哪些操作會影響液相色譜儀的使用？
液相色譜儀是實(shí)驗(yàn)室中用于成分分析的重要精密儀器，其使用效果與操作人員的各項操作緊密相關(guān)。無論是儀器的日常維護(hù)，還是具體的實(shí)驗(yàn)操作，任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題，都可能影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、儀器的使用壽命以及分析效率。
樣品處理與進(jìn)樣操作
樣品處理的好壞直接關(guān)系到液相色譜儀的分析結(jié)果和儀器狀態(tài)。如果樣品未經(jīng)過充分的過濾、離心等預(yù)處理步驟，其中含有的顆粒雜質(zhì)、懸浮物等進(jìn)入色譜系統(tǒng)后，會堵塞進(jìn)樣器、色譜柱以及管路，導(dǎo)致系統(tǒng)壓力升高，甚至損壞色譜柱，縮短其使用壽命 。此外，樣品中若含有與固定相發(fā)生不可逆吸附或化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)，會改變色譜柱的分離性能，造成峰形拖尾、分離度下降等問題。在進(jìn)樣操作時，手動進(jìn)樣若進(jìn)樣量不準(zhǔn)確、進(jìn)樣速度不均勻，會導(dǎo)致分析結(jié)果重復(fù)性差；自動進(jìn)樣器若未定期進(jìn)行清洗和校準(zhǔn)，殘留的樣品會污染后續(xù)進(jìn)樣，影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。而且進(jìn)樣量過大，超出色譜柱的承載能力，會使色譜峰展寬、重疊，降低分離效果。
流動相相關(guān)操作
流動相的選擇和配制是液相色譜分析的關(guān)鍵。若選用的流動相與固定相不兼容，可能會導(dǎo)致固定相流失、色譜柱損壞。例如，在反相色譜中，若使用與 C18 柱不兼容的強(qiáng)極性有機(jī)溶劑，會破壞固定相涂層。同時，流動相的純度也至關(guān)重要，含有雜質(zhì)的流動相會在色譜柱中積累，污染固定相，產(chǎn)生鬼峰，干擾樣品峰的檢測。流動相的 pH 值若超出色譜柱的耐受范圍，會使固定相發(fā)生水解或離子化，影響分離效果，甚至損壞色譜柱。在流動相的脫氣環(huán)節(jié)，如果脫氣不充分，流動相中的氣泡進(jìn)入系統(tǒng)后，會在泵內(nèi)造成壓力波動，使基線漂移，在檢測器中產(chǎn)生噪聲，影響檢測的靈敏度和穩(wěn)定性。此外，更換流動相時操作不當(dāng)，如不同極性流動相混合過快，可能會產(chǎn)生鹽析、沉淀等現(xiàn)象，堵塞管路和色譜柱。
儀器參數(shù)設(shè)置與運(yùn)行操作
色譜柱的溫度設(shè)置對分離效果影響顯著。溫度過高可能會導(dǎo)致固定相流失、樣品分解；溫度過低則會使分離時間延長、柱效降低。流速的選擇也需要謹(jǐn)慎，流速過快會使樣品在色譜柱中保留時間過短，分離度下降；流速過慢則會增加分析時間，且可能導(dǎo)致峰展寬。在梯度洗脫過程中，梯度程序設(shè)置不合理，如洗脫梯度變化過快或過慢，會使某些組分無法有效分離，或者分離時間過長，影響分析效率。此外，在儀器運(yùn)行過程中，頻繁啟停泵、改變流速和溫度等操作，會對儀器部件造成不必要的磨損，影響儀器的穩(wěn)定性和使用壽命。
儀器維護(hù)與清潔操作
日常維護(hù)和清潔不到位是影響液相色譜儀使用的重要因素。如果不及時清洗進(jìn)樣器、色譜柱和管路，殘留的樣品和流動相中的雜質(zhì)會在儀器內(nèi)部積累，滋生微生物，堵塞流路，導(dǎo)致系統(tǒng)壓力升高、分離效果變差。對于檢測器，若不按照規(guī)定進(jìn)行定期清洗和校準(zhǔn)，其靈敏度會下降，檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性也無法保證。此外，色譜柱在使用后若未進(jìn)行適當(dāng)?shù)臎_洗和保存，殘留的樣品和流動相會在柱內(nèi)形成結(jié)晶、沉淀，損壞固定相，降低色譜柱的分離性能。
綜上所述，樣品處理與進(jìn)樣、流動相操作、儀器參數(shù)設(shè)置以及維護(hù)清潔等多個環(huán)節(jié)的操作都會對液相色譜儀的使用產(chǎn)生重要影響。操作人員只有嚴(yán)格遵循操作規(guī)范，注重每一個細(xì)節(jié)，才能確保液相色譜儀穩(wěn)定運(yùn)行，獲得準(zhǔn)確可靠的分析結(jié)果。
